​لغز بوجه واحد وعين مركزية: اكتشاف أثري نادر لرفات رضيعة عمرها 1600 عام في البيرو يعود لـ "متلازمة باتاو"

​في كشف علمي وأثري غير مسبوق، أماط فريق دولي من علماء الآثار وعلماء الوراثة البحتة اللثام عن أحد أكثر الاكتشافات تعقيداً وفرادة في تاريخ علم الآثار الحيوي؛ حيث عُثر في جنوب البيرو على رفات رضيعة تعود إلى حضارة "نازكا" قبل نحو 1600 عام، كانت تعاني من تشوه خلقي أسطوري يُعرف بـ "السيكلوبيا" أو عين واحدة مركزية، في أول توثيق موثق ومؤكد لمثل هذه الحالة ضمن موقع أثري في العالم.

​تفاصيل الاكتشاف الأثري في وادي بالبا

​تم العثور على الهيكل العظمي للرضيعة داخل جرة أو إناء فخاري جنائزي تقليدي في موقع "جاورانجا" (Jauranga) الأثري الواقع في وادي بالبا بصحراء جنوب البيرو، والذي يرجع تاريخه إلى فترة "نازكا الوسطى" (ما بين عامي 325 و440 ميلادية).

​ووفقاً للدراسة الحديثة التي نشرتها مجلة الأكاديمية الوطنية للعلوم (PNAS)، وقادها فريق أثري يضم البروفيسور "لارس فيهْرين-شيميتز" (Lars Fehren-Schmitz) من جامعة كاليفورنيا سانتا كروز، فإن جرة الدفن تميزت بطابع فريد؛ إذ احتوت على طفلين رضع (أنثيين) دُفنا معاً في حدث جنائزي واحد، حيث وضعت الرضيعة المصابة بالتشوه في قاع الإناء، بينما استقرت الرضيعة الأخرى فوقها مباشرة دون أن تظهر عليها أي تشوهات هيكلية. وأكدت تحاليل الحمض النووي (DNA) المستخلصة من الرفات أن الطفلتين لم تكونا شقيقتين ولم تشتركا في الأم ذاتها.

​التشوه الأسطوري: حقائق طبية وجينية

​أظهرت الفحوصات الدقيقة لجمجمة الرضيعة إصابتها بحالة "السيكلوبيا" (Cyclopia) أو انعدام الدماغ الشامل الأمامي (Alobar Holoprosencephaly)، وهو عيب خلقي نادر للغاية يحدث بمعدل إصابة حالة واحدة تقريباً بين كل 100,000 ولادة.

​تتكون هذه الحالة نتيجة فشل الجزء الأمامي من المخ الجنيني في الانقسام إلى نصفين أيمن وأيسر خلال الأسابيع الأولى من الحمل (عادة بين الأسبوع الثالث والرابع). ويؤدي هذا الخلل العضوي إلى اندماج محجري العينين لتكوين تجويف بصري واحد في منتصف الوجه، مع غياب الأنف الطبيعي أو ظهور زوائد أنبوبية تشبه الخرطوم فوق العين مباشرة، وهو ما طابق الأوصاف الأسطورية لكائنات "السايكلوب" في الميثولوجيا الإغريقية.

​ولحسم الأسباب الجذرية لهذا التشوه، نجح العلماء في استخلاص وفك شفرات الحمض النووي القديم، لتكشف النتائج عن مفاجأة جينية تمثلت في وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 13، وهو ما يُعرف طبياً باسم "متلازمة باتاو" (Trisomy 13).

وأكد الباحثون أن هذا الخلل الوراثي تشكل منذ لحظة الإخصاب، نافين تماماً أن يكون شكل الجمجمة ناتجاً عن ممارسات التعديل الاصطناعي للرؤوس التي شاع استخدامها في بعض الثقافات القديمة، أو نتيجة تشوه العظام بفعل ضغط الدفن.

​رؤية جديدة لمجتمعات "نازكا" القديمة

​عادةً ما تنتهي حالات الإصابة بـ "السيكلوبيا" بالإجهاض التلقائي أو موت الجنين داخل الرحم، وفي حال الولادة حياً، فإن فترة بقاء الرضيع على قيد الحياة لا تتجاوز بضع ساعات أو أيام نظراً لعدم اكتمال وظائف الدماغ الأساسية للحياة.

وبالرغم من صعوبة تحديد عمر الرضيعة بدقة وقت وفاتها، يرجح العلماء أنها ولدت حية نظراً لسلامة تكوين العظام الإضافية، إلا أنها لم تعش طويلاً.

​ويُشير الدفن داخل جرة جنائزية عادية بدون مقتنيات فاخرة استثنائية إلى أن الطفلة لم تُعامل معاملة "استثنائية" أو غريبة من قِبل مجتمعها، بل دُفنت ضمن الممارسات الجنائزية المعتادة للأطفال الرضع في تلك الحقبة.

وتفتح هذه الاكتشافات الباب أمام علماء الأنثروبولوجيا لإعادة التفكير في كيفية تعامل المجتمعات القديمة مع الإعاقات الخلقية الشديدة؛ إذ يرجح الباحثون أن هذه الطفلة ربما تلقت الرعاية والحماية والدفء طوال فترة حياتها القصيرة من قِبل محيطها الاجتماعي والعائلي، مما يعكس قيماً إنسانية عميقة للتكافل والقبول في حضارة نازكا التاريخية.

​#نقاش_الإخباري